脊髓空洞症会不会遗传？
脊髓空洞症一般不会遗传。
脊髓空洞症指是脊髓内有空洞形成，是一种缓慢进展的脊髓退行***变。主要临床症状是运动及感觉分离。
脊髓空洞主要有以下情况：
①本病由先天性发育异常所致，脊髓空洞的形成，小孩多见。需要手术造瘘。
②小脑扁桃体疝，在压力影响下脑脊液从蛛网膜下腔沿着血管周围间隙进入脊髓内所造成，一般成年人发病，需后颅窝减压及皱缩小脑扁桃体，颈椎脊髓空洞慢慢缓解。
③脊髓室管膜瘤并脊髓空洞形成，需手术摘除室管膜瘤。
脊髓形成病理性空洞，一般没有遗传依据，主要功能如感觉传导、运动传导、躯体营养反射活动等会发生明显的障碍。
颅脑发育畸形及寰枢椎发育畸形可有遗传情况，小脑扁桃体下疝，后颅窝狭小与发育相关，大多数脊髓空洞症是不发生遗传的。部分合并感染 多是后天因素，如脑出血脑积水小脑幕发育不良等造成后颅窝夹小。脊髓空洞症是综合因素诱发，仅个别有遗传倾向。
脊髓空洞症一般不会遗传。
脊髓空洞症指是脊髓内有空洞形成，是一种缓慢进展的脊髓退行***变。主要临床症状是运动及感觉分离。
治疗脊髓空洞症中药验方空洞康复汤效果显著，其治疗原则是根据利用复方中药，激活细胞功能，使之终身具有自我更新能力，可以被诱导分化为各种类型的成熟神经细胞。
脊髓空洞症到了中期还能治好吗？
可以的。
脊髓空洞症中晚期治疗主要是以手术治疗为主，因为中晚期患者多数会合并相应神经功能症状，比如分离***觉障碍、肌无力、肌萎缩及皮肤、关节营养障碍等。手术方式主要根据具体情况而定，如果合并Chiari畸形、扁平颅底、第四脑室正中孔闭锁，可以***用手术矫治，手术方法主要是进行椎板及枕骨下减压术。对于空洞，可以考虑进行空洞引流术。除此之外，由于该类疾病患者常常合并感觉减退、痛温觉缺失，需要防止烫伤、切割伤或冻伤等。
马尔济斯的串串有哪些？
马尔济斯的串串有以下几种：
“马尔泰”马尔泰犬，是马尔济斯犬和泰迪犬繁育出来的串串狗，完美遗传父母的基因，长相特别可爱，也适应能力更强，身体素质更好。
“小鹿犬”，是杜宾犬和吉娃娃犬的后代，因为长着杜宾的身材，吉娃娃的脸蛋，因此也被称为“迷你杜宾犬”，而且性格也很可爱，特别喜欢粘着主人。
“骑士比熊”查理王小猎犬+比熊犬的后代，又被称之为骑士比熊犬。可以说是混血最为成功的后代了，因为它并没有遗传查理王小猎犬的脊髓空洞症，身体素质也比较强，而且混血过后，查理王的毛色再加上比熊的一身小卷毛，显的颜值更高了。
得了脊髓空洞症病如何治疗？
对于这种病症首先要提高自身的免疫力。其次要注意调理自身的气血，以及补精养髓，脊髓空洞症虽然不好治，但也不是不治之症，若能早期发现及早治疗还是可以治好的，保持乐观愉快的情绪。注意预防感冒、感染。在日常生活中、工作中保护无感觉区。每天检查看有无受伤，注意皮肤有无发红、水疱、烫伤、青肿、抓伤、切伤等等。
得了脊髓空洞症病如何治疗？
对于这种病症首先要提高自身的免疫力。其次要注意调理自身的气血，以及补精养髓，脊髓空洞症虽然不好治，但也不是不治之症，若能早期发现及早治疗还是可以治好的，保持乐观愉快的情绪。注意预防感冒、感染。在日常生活中、工作中保护无感觉区。每天检查看有无受伤，注意皮肤有无发红、水疱、烫伤、青肿、抓伤、切伤等等。